El Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP, por sus siglas en inglés), del que forma parte la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), ha recomendado retirar la autorización de comercialización a Tavneos (avacopan). Tras la revisión de este medicamento, el comité de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) considera que la relación beneficio-riesgo ya no es favorable. Si la Comisión Europea confirma esta recomendación, el medicamento indicado para el tratamiento de adultos con formas graves y activas de granulomatosis con poliangeítis (GPA) y de poliangeítis microscópica (MPA), dos enfermedades raras de los vasos sanguíneos, dejará de estar autorizado en la Unión Europea.
¿Para qué está indicado avacopan?
Avacopan (Tavneo), medicamento de Diagnóstico Hospitalario, se usa, junto con rituximab o ciclofosfamida, para el tratamiento de adultos con formas graves y activas de granulomatosis con poliangeítis o ponliangeítis microscópica, dos enfermedades inflamatorias poco frecuentes que afectan a los vasos sanguíneos.
Para más información, consultar la ficha técnica (información para profesionales sanitarios) y el prospecto (información para la ciudadanía).
Información para pacientes
Si está tomando Tavneos, consulte con su profesional sanitario que le explicará otras opciones de tratamiento.
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