La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha tenido conocimiento a través del fabricante Fisher & Paykel Healthcare Ltd., Australia, de la retirada del mercado de determinados números de serie de respiradores de terapia respiratoria de alto flujo Airvo 2 y myAirvo 2, debido a que por problema en la configuración del altavoz podrían emitir alarmas sonoras de forma distorsionada, intermitente o inaudible.
PRODUCTOS AFECTADOS
Datos de contacto de las empresas proveedoras de servicio de terapia respiratoria domiciliaria:
Estas empresas distribuyen únicamente myAirvo 2 a pacientes en sus domicilios:
Información para pacientes/cuidadores
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