Si usted está a tratamiento con EMERADE le interesa esta información

19 de mayo de 2023

 

 

¿Qué medicamentos se han retirado?

A fecha de 16 de mayo de 2023, la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha ordenado la retirada de ciertos lotes de los medicamentos EMERADE Solución inyectable en pluma, en sus presentaciones de 300 y 500 microgramos, como consecuencia de un potencial problema de calidad de la pluma. 

  • EMERADE EFG 300 microgramos 1 PLUMA PRECARGADA SOLUCION INYECTABLE 0,3 ml (CN: 707618)
    • Lote Y0178B5C
    • Lote Y0187B5A
    • Lote Z0111B5E
    • Lote Z0112B2A
  • EMERADE 500 microgramos 1 PLUMA PRECARGADA SOLUCION INYECTABLE 0,5 ml (CN: 707627)
    • Lote Y0178C6B
    • Lote Y0187C4A
    • Lote Z0236C1A

 

¿Por qué se ha retirado?

Se ha llevado a cabo como medida de precaución ante un posible mal funcionamiento de la pluma.

Nota: Se trata de un problema potencial, y la mayoría de las plumas se activarán en caso necesario de forma correcta, liberando la dosis adecuada.



¿Qué debe hacer si está usando Emerade?

  •  EMERADE es un medicamento que se usa en situaciones de urgencia potencialmente graves, por lo que no debe deshacerse del medicamento.
  • Si usted es paciente del Sistema Nacional de Salud público, un médico se pondrá en contacto con usted desde su centro de salud para programar una cita.
  • Si le ha recetado EMERADE un médico privado, necesitará  pedir una nueva cita para que le haga una nueva receta.
  • Una vez tenga la receta médica del nuevo medicamento, acuda a su farmacia con esta receta y el envase de EMERADE. La farmacia le cambiará el envase de EMERADE por un el nuevo medicamento prescrito.
  • Antes de abandonar la farmacia, no olvide consultar a su farmacéutico sobre cómo utilizar el nuevo medicamento, ya que el manejo de los diferentes dispositivos puede variar.